Elisa Resca

Esperienza professionale

  • dal 2014-ad oggi: ricercatrice presso il laboratorio MAB c/o il Tecnopolo “Mario Veronesi “di Mirandola (TPM)
  • 2007-2014: assegnista di ricerca e post-doc c/o il dipartimento di Anatomia ed Istologia (poi Di.Chi.Mo.Mo ), Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
  • 2010: research fellow c/o Great Ormond Street Hospital (London,UK).
  • 2006-2007: contratto di collaborazione c/o il dipartimento di Patologia Sperimentale, sezione di Cancerologia, Università degli Studi di Bologna

Formazione

  • 2008-2011 Dottorato di Ricerca c/o Alma Mater Studiorum (Università degli studi di Bologna), Scuola di Dottorato in Scienze Mediche e Chirurgiche (Ciclo XXIII). Tesi di dottorato dal titolo: “Stem cells from alternative source in tissue engineering: DPSC osteogenic differentiation on 2D and 3D scaffolds”
  • 2006 Abilitazione alla professione di Biologo, esame di stato abilitante alla professione
  • 2006 Laurea specialistica in Biotecnologie Mediche c/o Università degli studi di Modena e Reggio Emilia. Tesi sperimentale di Laurea svolta presso il Centro di Ricerca sul Cancro “B.Ramazzini” (Bentivoglio, Bologna)
  • 2003 Laurea di primo livello in Biotecnologie c/o Università degli studi di Modena e Reggio Emilia. Tesi sperimentale di Laurea svolta presso il Policlinico di Modena

Competenze

  • Ricerca di base e clinica in merito a cellule staminali (umane e non) provenienti da fonti differenti (polpa dentale, midollo osseo, placenta, fluido amniotico,…): loro caratterizzazione e potenziali applicazioni
  • Studi mediante IPs
  • Caratterizzazione biologica mediante saggi di biologia molecolare (PCR) immunoistochimica ed immunofluorescenza, istologia e western blot, saggi biochimici
  • Microscopia avanzata
  • Saggi in vitro ed in vivo di interazione cellule/ scaffold o cellule/ drug: detection in assorbanza /fluorescenza/luminescenza e saggi Label Free
  • Messa a punto di modelli in vivo ed in vitro per la riproduzione di fenotipi patologici
  • Funzionalizzazione di matrici
    Valutazione biologica di dispositivi medici secondo normativa UNI-EN-ISO-10993 e farmacopea Europea
  • Studi di valutazione e caratterizzazione interazione sangue e materiali
  • Studi di fattibilità
  • Scrittura progetti e paper
  • Sviluppo e validazione di nuove metodiche

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