Il TPM ha partecipato ieri a Roma al RADAY – Regulatory Affairs Day 2025, la sesta edizione dell’iniziativa promossa da Confindustria Dispositivi Medici, organizzata in collaborazione con il Ministero della Salute, gli Organismi notificati e numerosi esperti del settore.
Una giornata di approfondimento dedicata all’evoluzione della transizione verso i Regolamenti europei 745 e 746 e alla sostenibilità del nuovo quadro normativo per il settore dei dispositivi medici e della diagnostica in vitro.
L’evento ha riunito i principali protagonisti del mondo regulatory — dalle istituzioni nazionali ed europee alle imprese, fino ai responsabili qualità, affari regolatori e sorveglianza post-market — con l’obiettivo di favorire il confronto, condividere esperienze e tracciare insieme il percorso verso una piena conformità regolatoria.
La partecipazione del TPM conferma il nostro impegno costante nel promuovere la conoscenza, l’aggiornamento normativo e la collaborazione con le istituzioni e le imprese per supportare una crescita sostenibile e conforme del settore.